X'inhuma l-istandards ta 'kwalità għall-kapsuli vojta tal-ġelatina?
Ħalli messaġġ
L-istandards ta 'kwalità għall-kapsuli vojta tal-ġelatina jinkludu prinċipalment dehra, daqs, limitu ta' żmien ta 'diżintegrazzjoni, limitu mikrobjali, proprjetajiet kimiċi, eċċ.
1. Dehra: Għandu jkun pulit, mingħajr difetti bħal ħsara, deformazzjoni, adeżjoni, eċċ., U jkollu kulur uniformi.
2. Daqs: It-tul, id-dijametru, eċċ għandhom jikkonformaw mal-firxa standard speċifikata.
3. Limitu ta 'żmien ta' diżintegrazzjoni: Il-kapsula għandha tkun kapaċi tiddiżintegra kompletament fil-medju u l-ħin speċifikati.
4. Limitu mikrobjali: Batterji patoġeniċi speċifiċi bħal Escherichia coli, Staphylococcus aureus, eċċ m'għandhomx jiġu skoperti, u n-numru totali ta 'batterji, moffa, u ħmira għandu jkun fil-medda limitata.
5. Proprjetajiet kimiċi: Il-kontenut ta 'metalli tqal (bħal ċomb, kadmju, merkurju, eċċ.) Għandhom jissodisfaw ir-rekwiżiti, u l-purità u l-proprjetajiet tal-ġelatina għandhom ukoll jissodisfaw l-istandards.
Fil-qosor, l-istandards ta 'kwalità għall-kapsuli vojta tal-ġelatina huma multidimensjonali, u kontroll strett tal-kwalità jgħin biex jiżgura s-sigurtà u l-effettività tad-drogi.
